Užívání a dávkování léčiv u poruchy funkce jater
Porucha funkce jater predisponuje pacienty k selhání farmakologické léčby v důsledku farmakokinetických i farmakodynamických změn, které se vyskytují u onemocnění jater (1,2). Při léčbě pacientů s poruchou funkce jater je třeba pečlivě zvážit výběr vhodného léku a vhodné dávky. V mnoha případech nemusí být tyto požadavky nutně splněny. Až u 30 % pacientů s jaterní cirhózou se vyskytnou nežádoucí účinky léku; 80 % z nich může být potenciálně zabráněno (3).
30%
„Až 30 % pacientů s jaterní cirhózou zažívá nežádoucí účinky léků.“
Klinické řešení
Heparbase pomáhá rozvíjet bezpečné a vhodné užívání léčiv u pacientů s poruchou funkce jater. Uživateli jsou poskytnuta podrobná doporučení dávkování v každé kategorii poruchy funkce jater, informace o potenciální hepatotoxicitě léčiv a farmakologické podklady doporučení.
Klíčové vlastnosti
Heparbase:
- Analýza farmakokinetiky a bezpečnosti léčiv při poškození funkce jater
- Doporučené dávkování pro tři kategorie poškození funkce jater na základě klasifikace doporučené Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA)
- Indikace potenciální hepatotoxicity a vyhodnocení potřeby laboratorního nebo klinického sledování
- Umožňuje hodnocení užívání a dávkování léků v různých fázích poruchy funkce jater
Metodika klasifikace
Stupeň poškození funkce jater je na základě Child-Pughovy klasifikace rozdělen do tří kategorií, jak doporučuje Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA):
| Child-Pugh A (skóre 5–6) | Mírné poškození funkce jater | |
| Child-Pugh B (skóre 7–9) | Středně těžké poškození funkce jater | |
| Child-Pugh C (skóre 10–15) | Závažné poškození funkce jater |
Klasifikace dávkovacích doporučení
Každé doporučení je klasifikováno v Heparbase. Doporučení jsou kódována systémem podobným semaforu a písmeny (A–D) podle potřeby klinického zásahu.
| D | Je třeba se užívání vyvarovat |
| C | Je nutná úprava dávky nebo intervalu dávkování |
| B | Informace nejsou k dispozici nebo je doporučení odhadnuto na základě farmakologických vlastností látky |
| A | Není třeba upravovat dávkování |
Jazykové mutace a místní registry léčiv
Obsah Medbase je k dispozici v angličtině a více než deseti dalších jazycích. Abychom dále zlepšili místní použitelnost, umisťujeme národní, místní a zákaznicky specifické registry léčivých přípravků, což umožňuje přístup k informacím pomocí místních názvů a ID léčivých přípravků.
Integrace s místními systémy pro vedení zdravotní dokumentace (EHR) je jednoduchá a umožňuje hladké a efektivní využívání pravidelně aktualizovaných informací o léčivech Medbase v různých zemích.
Nejnovější informace z důvěryhodných zdrojů
Všechny informace jsou založeny na vědeckých důkazech. Odkazujeme na publikované, recenzované výzkumné články z PubMed, spolehlivého zdroje biomedicínské a biologické literatury, stejně jako na dokumenty schválené regulačními orgány, jako jsou souhrny údajů o přípravku (SPC) léčiv.
Znalostní báze Medbase je průběžně aktualizována, aby bylo zajištěno zahrnutí nejnovějších informací.
Podpora informovaných rozhodnutí pro bezpečné užívání léčiv
Zvýšená bezpečnost pacientů
Celostní přístup k farmakoterapii pacienta umožňující individualizovanou léčbu léčivy.
100% na základě důkazů
Plně odkazované informace s transparentností na původní zdroje: dokumenty schválené regulačními orgány a recenzovaná literatura.
Klinický význam
Poskytujeme komplexní a stručné informace pro bezpečné užívání léčiv, přístupné z jednoho zdroje.
Digitalizovaná konzultace s lékařem
Navrženo pro podporu rušné klinické praxe pro bezpečné užívání léčiv. Všechny informace jsou vytvářeny a validovány lékaři specializovanými na klinickou farmakologii.
Newsroom
Discover our latest updates & customer references
- Verbeek. Pharmacokinetics and dosage adjustment in patients with hepatic dysfunction. Eur J Clin Pharmacol. (2008). 64(12): 1147-1161.
- Weersink et al. Evidence-Based Recommendations to Improve the Safe Use of Drugs in Patients with Liver Cirrhosis. Drug Saf. (2018). 41(6): 603-613.
- Dose adjustment in patients with liver cirrhosis: impact on adverse drug reactions and hospitalizations. Eur J Clin Pharmacol. (2013). 69(8): 1565–1573.