Odhalte lékové interakce
Lékové interakce jsou hlavním průběhem nežádoucích účinků a snižují terapeutickou účinnost. Incidence lékových interakcí se zvyšuje s počtem léků, které pacient užívá, což z polyfarmacie činí významný klinický problém, zejména u starších osob.
Klinicky relevantní lékové interakce často vedou k nežádoucím účinkům a snížené účinnosti léčiva. K potenciálně významným lékovým interakcím dochází u přibližně 42 % obecné populace, která užívá alespoň dva léky (1). Tyto interakce představují přibližně 12 % nežádoucích účinků léčiv (2) a mohou vést k hospitalizaci (3).
42%
„Potenciálně významné lékové interakce se vyskytují u přibližně 42 % obecné populace, která užívá alespoň dva léky.“
Klinické řešení
Inxbase nejen podrobně popisuje důsledky každé interakce, ale také poskytuje komplexní informace o tom, jak se vyhnout nebo kontrolovat související klinická rizika. Soubor údajů zahrnuje analýzy mechanismů, na nichž je založena každá interakce, a nabízí plně odkazované, transparentní analýzy stávajících vědeckých údajů o každé interakci.
Klíčové vlastnosti
Inxbase
- Doporučení týkající se předcházení, manipulování a monitorování potenciálních lékových interakcí
- Popis důsledků a výsledků interakcí
- Krátké popisy mechanismu interakcí podložené vědeckými poznatky s odkazy na recenzovanou literaturu
- Zvážení lékových forem účinných látek a cest podávání léčiv
- Extrapolace předvídatelných klinicky významných farmakokinetických interakcí, jako jsou známé metabolické dráhy
- Zahrnutí léků na předpis a volně prodejných léků, stejně jako klinicky relevantních interakcí mezi léčivy a bylinami a léčivy a potravinami
Metodika klasifikace
Všechny potenciální interakce jsou klasifikovány pomocí metodiky GRADE (Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluation) podle klinické významnosti (A–D), což vede k systému podobnému semaforu:
| D | Klinicky relevantní interakce, kterých je třeba se vyvarovat |
| C | Klinicky relevantní interakce, které lze zvládnout například úpravou dávky |
| B | Klinický výsledek interakce je nejistý a/nebo se může lišit |
| A | Menší interakce bez klinického významu |
Důkazy jsou klasifikovány podle následujících čísel:
| 0 | Údaje odvozené extrapolací na základě studií s podobnými léky |
| 1 | Údaje odvozené z neúplných kazuistik a/nebo studií in vitro |
| 2 | Údaje odvozené z dobře zdokumentovaných kazuistik |
| 3 | Údaje odvozené ze studií mezi zdravými dobrovolníky a/nebo pilotních studií mezi pacienty |
| 4 | Údaje odvozené z kontrolovaných studií u relevantní populace pacientů |
Jazykové mutace a místní registry léčiv
Obsah Medbase je k dispozici v angličtině a více než deseti dalších jazycích. Abychom dále zlepšili místní použitelnost, umisťujeme národní, místní a zákaznicky specifické registry léčivých přípravků, což umožňuje přístup k informacím pomocí místních názvů a ID léčivých přípravků.
Integrace s místními systémy pro vedené zdravotní dokumentace (EHR) je jednoduchá a umožňuje hladké a efektivní využívání pravidelně aktualizovaných informací o léčivech Medbase v různých zemích.
Nejnovější informace z důvěryhodných zdrojů
Všechny informace jsou založeny na vědeckých důkazech. Odkazujeme na publikované, recenzované výzkumné články z PubMed, spolehlivého zdroje biomedicínské a biologické literatury, stejně jako na dokumenty schválené regulačními orgány, jako jsou souhrny údajů o přípravku (SPC) léčiv.
Znalostní báze Medbase je průběžně aktualizována, aby bylo zajištěno zahrnutí nejnovějších informací.
Podpora informovaných rozhodnutí pro bezpečné užívání léčiv
Zvýšená bezpečnost pacientů
Celostní přístup k farmakoterapii pacienta umožňující individualizovanou léčbu léčivy.
100% na základě důkazů
Plně odkazované informace s transparentností na původní zdroje: dokumenty schválené regulačními orgány a recenzovaná literatura.
Klinický význam
Poskytujeme komplexní a stručné informace pro bezpečné užívání léčiv, přístupné z jednoho zdroje.
Digitalizovaná konzultace s lékařem
Navrženo pro podporu rušné klinické praxe pro bezpečné užívání léčiv. Všechny informace jsou vytvářeny a validovány lékaři specializovanými na klinickou farmakologii.
Newsroom
Discover our latest updates & customer references
- Holm J, Eiermann B, Eliasson E, Mannheimer B. A limited number of prescribed drugs account for the great majority of drug-drug interactions. Eur J Clin Pharmacol. 2014 Nov;70(11):1375-83.
- Odar-Cederlöf I, Oskarsson P, Ohlén G, Tesfa Y, Bergendal A, Helldén A, Bergman U. Adverse drug effect as cause of hospital admission. Common drugs are the major part according to the cross-sectional study. Lakartidningen. 2008 Mar 18-Apr 1;105(12-13):890-3.
- Dechanont S, Maphanta S, Butthum B, Kongkaew C. Hospital admissions/visits associated with drug-drug interactions: a systematic review and meta-analysis. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2014 May;23(5):489-97.