Přesné léčivo a dávka dle farmakogenetického profilu pacienta
Léčiva jsou často předepisována bez znalosti genetického profilu pacienta. V důsledku toho může být pacient nucen podstoupit několik léčebných terapií, než bude nalezena účinná léčba. Na druhou stranu se u některých pacientů objevují závažné nežádoucí účinky, kterým by bylo možné předejít, kdyby byl při předepisování znám genetický profil pacienta. V rozsáhlé randomizované studii, která využívala farmakogeneticky řízené předepisování, se riziko nežádoucích účinků snížilo o 30 % (1). Někdy je genetické testování dokonce nezbytným předpokladem pro užívání léčiva.
30%
„Farmakogenetická intervence snížila riziko nežádoucích účinků léčiv.“
Klinické řešení
Pgxbase slouží jako zdroj pro přizpůsobení terapie léčivy jedinečnému genetickému profilu pacienta. Přesnou léčbu léčivy lze rozšířit od farmakogenetických specialistů na všechny zdravotnické pracovníky, kteří se podílejí na předepisování nebo výdeji léčiv. Pgxbase umožňuje poskytovatelům zdravotní péče předepsat každému pacientovi správné léčivo ve správné dávce, a tím snížit riziko nežádoucích účinků nebo nedostatečné účinnosti.
Klíčové vlastnosti
Pgxbase
- Zařazení farmakogeneticky citlivých léků. Klasifikace, zda souhrn údajů o přípravku (SPC) vyžaduje genetické testování pro použití daného léčiva
- Dávkování léčiv na základě fenotypu pacienta pro enzymy metabolizující léčiva nebo transportéry léčiv
- Doporučení užívání léčiv za přítomnosti genových variant spojených s toxicitou
- Pediatrická doporučení
- Informace o nepříznivých účincích, pokud nejsou zohledněny genetické varianty
- Alternativní možnosti léčiv
- Informace o genech s odkazy na literaturu
- Fenokonverze řešená kombinací Pgxbase a Inxbase
Metodika klasifikace
Klasifikace a doporučení v Pgxbase
Klasifikace a doporučení jsou prezentovány pomocí systému semaforů a písmen v rozmezí od A do D, podle potřeby klinického zásahu.
| D | Výrazně zvýšené riziko pozměněné expozice nebo toxicity léčiva – je třeba se vyhnout užívání |
| C | Klinicky významný účinek na expozici nebo toxicitu léčiva – je doporučovaný zásah |
| B | Klinický výsledek je nejistý a/nebo se může lišit |
| A | Menší nebo žádný klinický význam |
Důkazy jsou klasifikovány podle následující škály:
| 0 | Důkazy jsou extrapolovány ze studií o podobném typu léčiv |
| 1 | Důkazy pocházejí z neoficiálních kazuistik a nejsou dostatečné k vyvození klinických závěrů |
| 2 | Důkazy pocházejí z přesně definovaných sérií případů NEBO z klinických či epidemiologických studií, které však mají nedostatky v designu |
| 3 | Důkazy pocházejí z randomizovaných kontrolovaných studií na zdravých jedincích nebo retrospektivních epidemiologických studií |
| 4 | Důkazy pocházejí z kvalitních randomizovaných kontrolovaných studií nebo epidemiologických studií na odpovídající populaci pacientů |
Jazykové mutace a místní registry léčiv
Obsah Medbase je k dispozici v angličtině a více než deseti dalších jazycích. Abychom dále zlepšili místní použitelnost, umisťujeme národní, místní a zákaznicky specifické registry léčivých přípravků, což umožňuje přístup k informacím pomocí místních názvů a ID léčivých přípravků.
Integrace s místními systémy pro vedení zdravotní dokumentace (EHR) je jednoduchá a umožňuje hladké a efektivní využívání pravidelně aktualizovaných informací o léčivech Medbase v různých zemích.
Nejnovější informace z důvěryhodných zdrojů
Všechny informace jsou založeny na vědeckých důkazech. Odkazujeme na publikované, recenzované výzkumné články z PubMed, spolehlivého zdroje biomedicínské literatury a literatury o živé přírodě, stejně jako na dokumenty schválené regulačními orgány, jako jsou souhrny údajů o přípravku (SPC) léčiv. Kromě toho byla přezkoumána zveřejněná doporučení farmakogenetického konsorcia / pracovních skupin, jako je CPIC (The Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium) a DPWG (Dutch Pharmacogenetics Working Group).
Obsah znalostní báze Medbase je průběžně aktualizován s cílem zajistit dostupnost nejnovějších informací.
Podpora informovaných rozhodnutí pro bezpečné užívání léčiv
Zvýšená bezpečnost pacientů
Celostní přístup k farmakoterapii pacienta umožňující individualizovanou léčbu léčivy.
100% na základě důkazů
Plně odkazované informace s transparentností na původní zdroje: dokumenty schválené regulačními orgány a recenzovaná literatura.
Klinický význam
Poskytujeme komplexní a stručné informace pro bezpečné užívání léčiv, přístupné z jednoho zdroje.
Digitalizovaná konzultace s lékařem
Navrženo pro podporu klinické praxe pro bezpečné užívání léčiv. Všechny informace jsou vytvářeny a validovány lékaři specializovanými na klinickou farmakologii.
Newsroom
Discover our latest updates & customer references
- Swen JJ, van der Wouden CH, Manson LE, et al. A 12-gene pharmacogenetic panel to prevent adverse drug reactions: an open-label, multicentre, controlled, cluster-randomised crossover implementation study. Lancet. 2023 Feb 4;401(10374):347-356. doi: 10.1016/S0140-6736(22)01841-4. Erratum in: Lancet. 2023 Aug 26;402(10403):692. doi: 10.1016/S0140-6736(23)01742-7. PMID: 36739136