Užívání léčiv a jejich dávkování při selhání ledvin
Prevalence chronického onemocnění ledvin se zvyšuje. Odhaduje se, že v USA trpí poruchou funkce ledvin v určité míře 13,9 % dospělé populace (1). Selhání ledvin je považováno za hlavní rizikový faktor nežádoucích účinků léčiv, zejména těch, které souvisejí se změněnou exkrecí léčiva. Závažné selhání ledvin zvyšuje riziko závažného nežádoucího účinku o více než 80 % ve srovnání s méně závažným selháním ledvin nebo normální funkcí ledvin (2).
Nežádoucí účinky léčiv rovněž představují hlavní příčinu hospitalizace u pacientů s chronickým onemocněním ledvin (3). Přibližně jedné třetině nežádoucích účinků připisovaných selhání ledvin lze předejít (2,3). Při léčbě pacientů se selháním ledvin je třeba zvážit více aspektů terapie léčivem.
80%
„Závažné selhání ledvin zvyšuje riziko závažné nežádoucí reakce o více než 80 %.“
Klinické řešení
Hlavním účelem Renbase je poskytnout uživateli všechny potřebné informace o terapii léčivem relevantní při léčbě pacientů se selháním ledvin. Naším cílem je minimalizovat riziko nesprávného dávkování nebo nevhodného užívání léčiv u těchto pacientů a vést uživatele při zohlednění všech bezpečnostních opatření.
Klíčové vlastnosti
Renbase
- Analýza farmakokinetiky a bezpečnosti léčiv při selhání ledvin
- Doporučené dávkování pro čtyři kategorie selhání ledvin na základě klasifikace Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA)
- Indikace potenciální nefrotoxicity a vyhodnocení potřeby laboratorního nebo klinického sledování
Metodika klasifikace
Klasifikace selhání ledvin
V Renbase je stupeň selhání ledvin na základě rychlosti glomerulární filtrace (GFR) rozdělen do čtyř kategorií podle klasifikace Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA):
| GFR 60- <90 ml/min | Mírné selhání ledvin | |
| GFR 30- <60 ml/min | Středně závažné selhání ledvin | |
| GFR 15- <30 ml/min | Těžké selhání ledvin | |
| GFR <15 ml/min | Selhání ledvin v konečném stádiu; dialyzovaný pacient |
Klasifikace dávkovacích doporučení
Bezpečnost a potřeba úpravy dávkování jsou rozděleny do čtyř kategorií (A–D), které jsou upřesněny systémem podobným semaforu:
| D | Je třeba se užívání vyvarovat |
| C | Je nutná úprava dávky nebo intervalu dávkování |
| B | Informace nejsou k dispozici nebo je doporučení odhadnuto na základě farmakologických vlastností látky |
| A | Není třeba upravovat dávkování |
Jazykové mutace a místní registry léčiv
Obsah Medbase je k dispozici v angličtině a více než deseti dalších jazycích. Abychom dále zlepšili místní použitelnost, umisťujeme národní, místní a zákaznicky specifické registry léčivých přípravků, což umožňuje přístup k informacím pomocí místních názvů a ID léčivých přípravků.
Integrace s místními systémy pro vedení zdravotní dokumentace (EHR) je jednoduchá a umožňuje hladké a efektivní využívání pravidelně aktualizovaných informací o léčivech Medbase v různých zemích.
Nejnovější informace z důvěryhodných zdrojů
Všechny informace jsou založeny na vědeckých důkazech. Odkazujeme na publikované, recenzované výzkumné články z PubMed, spolehlivého zdroje biomedicínské literatury a literatury o živé přírodě, stejně jako na dokumenty schválené regulačními orgány, jako jsou souhrny údajů o přípravku (SPC) léčiv.
Znalostní báze Medbase je průběžně aktualizována s cílem zajistit zahrnutí nejnovějších informací.
Podpora informovaných rozhodnutí pro bezpečné užívání léčiv
Zvýšená bezpečnost pacientů
Celostní přístup k farmakoterapii pacienta umožňující individualizovanou léčbu léčivy.
100% na základě důkazů
Plně odkazované informace s transparentností na původní zdroje: dokumenty schválené regulačními orgány a recenzovaná literatura.
Klinický význam
Poskytujeme komplexní a stručné informace pro bezpečné užívání léčiv, přístupné z jednoho zdroje.
Digitalizovaná konzultace s lékařem
Navrženo pro podporu klinické praxe pro bezpečné užívání léčiv. Všechny informace jsou vytvářeny a validovány lékaři specializovanými na klinickou farmakologii.
„Tváří v tvář oslabeným ledvinám je úprava léků klíčová. Dávkovací strategie založené na funkci ledvin zajišťují optimální léčbu při minimalizaci rizik.“
Newsroom
Discover our latest updates & customer references
- Centers for Disease Control and Prevention. (2022). Chronic kidney disease in the United States. Centers for Disease Control and Prevention. https://www.cdc.gov/kidneydisease/index.html
- Laville et al. Adverse drug reactions in patients with CKD. Clin J Am Soc Nephrol. 15(8): 1090–1102
- Laville et al. Kidney Function Decline and Serious Adverse Drug Reactions in Patients With CKD. American Journal of Kidney Diseases. 83(5): 601-614