Pomáhá při prevenci nežádoucích účinků léčiv
Nežádoucí účinky vyplývající z farmakodynamických interakcí léčiv představují významný klinický problém spojený s polyfarmacií. Polyfarmacie je častá u starších pacientů a mladší rizikové populace (1,2).
Současné systémy varování před lékovými interakcemi se obvykle zaměřují na jednotlivé páry léčiv. Zavedení výstrah pro každou možnou interakci by vedlo k nadměrnému množství upozornění v systémech pro vedení zdravotní dokumentace (EHR) (3). Příliš častá upozornění mohou poskytovatele zdravotní péče zahltit, což může vést k únavě z varování a snížit účinnost varovného systému (4). Přezkumy léčiv mohou odhalit potenciální farmakodynamické interakce (5).
„Farmakodynamické lékové interakce představují významný klinický problém spojený s polyfarmacií.“
Klinické řešení
Riskbase poskytuje informace o rizikovém profilu léku tím, že upozorňuje zdravotnické pracovníky na potenciální farmakodynamické lékové interakce. Kromě informací o nežádoucích účincích nabízí Riskbase podrobné pokyny, jak tato rizika řídit a zmírňovat. Informace v Riskbase doplňují lékové interakce Inxbase a jsou navrženy tak, aby minimalizovaly nadměrné upozorňování spolu s
Inxbase.
Klíčové vlastnosti
Riskbase
- Obsahuje více než 20 000 hodnocení rizikových profilů léčiv, které jsou podrobně popsány prostřednictvím 11 různých nežádoucích účinků
- Popis důsledků a výsledků každého nepříznivého účinku
- Doporučení pro prevenci, zvládání a monitorování nežádoucích účinků
- Zahrnutí léků na předpis a volně prodejných léků
Podrobné informace o Riskbase
Lékové interakce lze rozdělit na farmakokinetické interakce, které mohou vést ke změně expozice jednoho nebo několika zapojených léků, a farmakodynamické interakce, které zahrnují změnu účinků léčiva na receptor nebo cílový orgán nebo nežádoucí účinky na jiné fyziologické systémy. Varovný systém lékových interakcí Inxbase, založený na jednotlivých párech léčiv, není vhodný pro vytváření varování před všemi potenciálními farmakodynamickými interakcemi. Vytváření výstrah pro každý pár léčiv by vedlo k ohromujícímu množství upozornění v systémech pro vedení zdravotní dokumentace. Proto, aby se minimalizovalo nadměrné upozorňování, je Riskbase navržena jako doplňková databáze k Inxbase.
Nežádoucí účinky v Riskbase
Databáze rizik obsahuje více než 20 000 hodnocení rizikových profilů více než 1800 léčiv ve vztahu k následujícím nežádoucím účinkům:
- Anticholinergní účinek
- Zácpa
- Sedace
- Ortostatický účinek
- Riziko krvácení
- Serotonergní účinek
- Riziko záchvatů
- Prodloužení QT intervalu
- Renální toxicita
- Bilance draslíku
- Bilance sodíku
Metodika klasifikace
Každý lék byl klasifikován z hlediska nežádoucích účinků zahrnutých v Riskbase. Na základě celkového rizikového skóre léku je stanovena klasifikace. Klasifikace a doporučení jsou prezentovány pomocí systému semaforů a písmen od A do D. V Riskbase úroveň D neznamená absolutní kontraindikaci, ale poskytuje indikaci, že celkové riziko je vysoké.
| D | Existuje vysoké riziko |
| C | Existuje mírně zvýšené riziko |
| B | Existuje poněkud zvýšené riziko |
| A | Žádný známý farmakologický nebo klinický základ pro zvýšené riziko |
Jazykové mutace a místní registry léčiv
Obsah Medbase je k dispozici v angličtině a více než deseti dalších jazycích. Abychom dále zlepšili místní použitelnost, umisťujeme národní, místní a zákaznicky specifické registry léčivých přípravků, což umožňuje přístup k informacím pomocí místních názvů a ID léčivých přípravků.
Integrace s místními systémy pro vedení zdravotní dokumentace (EHR) je jednoduchá a umožňuje hladké a efektivní využívání pravidelně aktualizovaných informací o léčivech Medbase v různých zemích.
Nejnovější informace z důvěryhodných zdrojů
Všechny informace jsou založeny na vědeckých důkazech. Odkazujeme na publikované, recenzované výzkumné články z PubMed, spolehlivého zdroje biomedicínské literatury a literatury o živé přírodě, stejně jako na dokumenty schválené regulačními orgány, jako jsou souhrny údajů o přípravku (SPC) léčiv.
Znalostní báze Medbase je průběžně aktualizována s cílem zajistit zahrnutí nejnovějších informací.
Podpora informovaných rozhodnutí pro bezpečné užívání léčiv
Zvýšená bezpečnost pacientů
Celostní přístup k farmakoterapii pacienta umožňující individualizovanou léčbu léčivy.
100% na základě důkazů
Plně odkazované informace s transparentností na původní zdroje: dokumenty schválené regulačními orgány a recenzovaná literatura.
Klinický význam
Poskytujeme komplexní a stručné informace pro bezpečné užívání léčiv, přístupné z jednoho zdroje.
Digitalizovaná konzultace s lékařem
Navrženo pro podporu klinické praxe pro bezpečné užívání léčiv. Všechny informace jsou vytvářeny a validovány lékaři specializovanými na klinickou farmakologii.
Newsroom
Discover our latest updates & customer references
- Hovstadius B, Hovstadius K, Astrand B, Petersson G. Increasing polypharmacy – an individual-based study of the Swedish population 2005-2008. BMC Clin Pharmacol. 2010 Dec 2;10:16.
- Davies EA, O’Mahony MS. Adverse drug reactions in special populations – the elderly. Br J Clin Pharmacol. 2015 Oct;80(4):796-807.
- Phansalkar S, van der Sijs H, Tucker AD, Desai AA, Bell DS, Teich JM, Middleton B, Bates DW. Drug-drug interactions that should be non-interruptive in order to reduce alert fatigue in electronic health records. J Am Med Inform Assoc. 2013 May 1;20(3):489-93.
- Ancker JS, Edwards A, Nosal S, Hauser D, Mauer E, Kaushal R. Effects of workload, work complexity, and repeated alerts on alert fatigue in a clinical decision support system. BMC Med Inform Decis Mak. 2017 Apr 10;17(1):36.
- Carollo M, Crisafulli S, Vitturi G, Besco M, Hinek D, Sartorio A, Tanara V, Spadacini G, Selleri M, Zanconato V, Fava C, Minuz P, Zamboni M, Trifirò G. Clinical impact of medication review and deprescribing in older inpatients: A systematic review and meta-analysis. J Am Geriatr Soc. 2024 Jun 1