1.12.2025

Medbasen farmakogenetiikkatietokanta Pgxbase on avattu koekäyttöön Terveysportin käyttäjille maksutta vuoden loppuun asti. Julkaisu tuo terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön modernin, kotimaisiin tarpeisiin rakennetun työkalun, joka auttaa huomioimaan geneettisen vaihtelun vaikutukset lääkevasteeseen suoraan kliinisessä työssä.

Farmakogenetiikan merkitys kasvaa jatkuvasti. Geeniperimän vaikutukset lääkkeiden tehoon ja turvallisuuteen tunnetaan yhä paremmin, mutta tiedon hyödyntäminen arjessa on usein hankalaa: suositukset ovat hajallaan eri lähteissä, tulkinta vaatii erikoisosaamista ja aikaa ei ole. Pgxbase on luotu ratkaisemaan juuri tämä ongelma – tekemään geneettisestä tiedosta käytännöllistä, selkeää ja välittömästi sovellettavaa.

Selkeästi kliiniseen päätöksentekoon rakennettu

Pgxbasen suunnittelun lähtökohtana on ollut terveydenhuollon ammattilaisen arki. Tietokanta ei keskity geenitestipaneelien valintaan tai arviointiin, vaan siihen, mitä lääkkeen valinnassa ja annostelussa tulee tehdä potilaan geneettisen profiilin perusteella. Suositukset on esitetty genotyyppi- ja fenotyyppikohtaisesti, jolloin kliinikko saa täsmällisen näkymän siihen, miten esim. potilaan yksilöllinen metaboliakyky vaikuttaa lääkehoitoon.

Sisältö vastaa nopeasti kysymyksiin: ”Mitä lääkettä voin käyttää? Miten annosta tulee muuttaa? Onko geenitesti edellytys lääkkeen määräämiselle? Mitä korvaavia lääkkeitä voin harkita? Koskeeko suositus myös lapsipotilaita?” ja esittää suositukset niin, että ne voidaan siirtää sellaisenaan käytäntöön.

Käytännöllisyyden rinnalla kulkee tieteellinen tarkkuus: Pgxbase kokoaa yhteen CPIC-, DPWG- ja valmisteyhteenvetojen suositukset sekä niiden taustalla olevan tutkimusnäytön, ja esittää annosohjeet, vaihtoehtoiset lääkevalinnat ja toimintamallit rakenteisesti ja läpinäkyvästi.

“Pgxbase tuo farmakogenetiikan suositukset selkeästi ja käytännöllisesti Terveysporttiin tehden geneettisestä tiedosta heti hyödynnettävää kliinisessä työssä ja vahvistaen turvallista, yksilöllistä lääkehoitoa.”

Erityistä lisäarvoa tuovat pediatriset suositukset sekä kyky huomioida tilanteet, joissa usean geenin yhteisvaikutus muuttaa lääkevasteen kokonaisuutta. Nämä ominaisuudet tekevät Pgxbasesta hyödyllisen työkalun koko terveydenhuollolle perusterveydenhuollosta erikoissairaanhoitoon.

Pgxbase soveltuu hyvin suomalaiseen terveydenhuoltoon. Se sisältää Suomessa myynnissä olevat lääkevalmisteet, ja lisäksi se on saatavilla suomeksi ja englanniksi; ruotsinkielinen versio julkaistaan vuoden 2025 lopussa. Näin tieto on heti käyttökelpoista ilman, että kansainvälistä materiaalia tarvitsee tulkita tai muokata Suomen olosuhteisiin.

Mistä Pgxbase löytyy Terveysportissa?

Terveysportti → Farmakogenetiikka / Pgxbase

Koekäyttöjakson aikana toivomme käyttäjäpalautetta, jotta voimme kehittää sisältöä edelleen yhdessä terveydenhuollon ammattilaisten kanssa. Tavoitteenamme on tuoda farmakogenetiikan hyödyntäminen osaksi potilaan turvallista ja yksilöllistä lääkehoitoa nykyistä sujuvammin ja laajemmin.

Tutustu Pgxbase-lääketietokantaan sivustollamme täältä.

Pääomasijoittaja Vaaka Partners vakuuttui Medbasen lääketieteellisestä osaamisesta ja sen tuottamien tietokantojen merkityksestä terveydenhuollolle. Vaakan ja Medbasen yhteisenä tavoitteena on viedä suomalaista lääkehoidon osaamista uusiin Euroopan maihin.

1.8.2024

Tahattomat mutta estettävissä olevat lääkkeiden haittavaikutukset ovat kasvava maailmanlaajuinen ongelma, joka lisää sairastuvuutta, kuolleisuutta ja terveydenhuollon kustannuksia. Medbasen tuottamat tietokannat tarjoavat näyttöön perustuvaa ja käyttäjäystävällistä tietoa, joka tukee terveydenhuollon ammattilaisia lääkehoitoon liittyvässä päätöksenteossa.

Medbasen tietokannat ovat tällä hetkellä käytössä Pohjoismaissa, Baltiassa, DACH-maissa, Benelux-maissa, Italiassa ja Puolassa. Yhtiön tavoitteena on yhdessä pääomasijoittaja Vaaka Partnersin kanssa viedä ainutlaatuista suomalaisosaamista Eurooppaan entistä laajemmin.

– Medbasen lääketiedon avulla potilaat päätyvät käyttämään harvemmin sellaisia lääkkeitä, jotka eivät sovellu heille. On hienoa päästä viemään tätä osaamista maailmalle, sillä monissa muutoin edistyksellisissä maissa lääkärit edelleen kirjoittavat potilaille reseptejä ilman pääsyä käytännönläheisiin työkaluihin, jotka parantavat lääkehoidon osuvuutta ja turvallisuutta, toteaa Vaaka Partnersin osakas Ville Koskenvuo.

Sijoituksen myötä Medbasen hallitukseen liittyivät lääketieteen tohtori, dosentti, professori Juha Tuominen (ent. toimitusjohtaja, HUS), Katrin Wiemann (ent. johtaja, IfAp, osa CompuGroup Medicalia), Kari Lappalainen (toimitusjohtaja, Solutos), Ville Koskenvuo (osakas, Vaaka Partners sekä Blueprint Geneticsin perustajasijoittaja ja ent. hallituksen puheenjohtaja) sekä Panu Vuorela (osakas, Vaaka Partners).

– Medbasen tietokannat ovat lääketieteellisesti korkealaatuisia ja tarpeellisia hyvälle kliiniselle työlle. Olen erittäin motivoitunut tukemaan Medbasea uusien tietokantojen kehityksessä ja laajentamaan terveydenhuollon asiantuntijoiden pääsyä tähän saumattomaan palveluun Euroopassa, sanoo HUSin entinen toimitusjohtaja, professori ja lääketieteen tohtori Juha Tuominen.

Kasvusuunnitelmansa kehittämisessä Medbase luottaa Vaakan toimiala-asiantuntijoiden osaamiseen.

– Heillä on laaja kokemus kansainvälisten terveysteknologiayritysten kasvun kiihdyttämisestä. Jaamme Vaakan kanssa yhteisen vision ja arvot, mikä on mahdollistanut keskinäisen luottamuksen rakentumisen, kertoo lääketieteen tohtori, dosentti ja toinen Medbasen perustajista Kari Laine.

Lue myös Vaaka Partnersin sivuilla oleva artikkeli: Medbase ohjaa lääkäreitä välttämään sopimattomia lääkkeitä – jatkossa vielä lähempänä asiakasta

Medbase ja Vaaka Partners lyhyesti

• Vaaka Partners on pääomasijoitusyhtiö, joka tukee keskikokoisia suomalaisia yhtiöitä
• Vaaka Partnersin omistamia yhtiöitä ovat muun muassa Cloudpermit, Framery sekä Nordic Healthcare Group
• Medbase tarjoaa terveydenhuollon ammattilaisille kliinisen päätöksenteon tueksi kymmenen tietokantaa, jotka kattavat lääkehoidon keskeiset ongelma-alueet
• Medbasen tietokannat ovat tällä hetkellä käytössä Pohjoismaissa, Baltiassa, DACH-maissa, Benelux-maissa, Italiassa ja Puolassa