1.12.2025

Medbasen farmakogenetiikkatietokanta Pgxbase on avattu koekäyttöön Terveysportin käyttäjille maksutta vuoden loppuun asti. Julkaisu tuo terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön modernin, kotimaisiin tarpeisiin rakennetun työkalun, joka auttaa huomioimaan geneettisen vaihtelun vaikutukset lääkevasteeseen suoraan kliinisessä työssä.

Farmakogenetiikan merkitys kasvaa jatkuvasti. Geeniperimän vaikutukset lääkkeiden tehoon ja turvallisuuteen tunnetaan yhä paremmin, mutta tiedon hyödyntäminen arjessa on usein hankalaa: suositukset ovat hajallaan eri lähteissä, tulkinta vaatii erikoisosaamista ja aikaa ei ole. Pgxbase on luotu ratkaisemaan juuri tämä ongelma – tekemään geneettisestä tiedosta käytännöllistä, selkeää ja välittömästi sovellettavaa.

Selkeästi kliiniseen päätöksentekoon rakennettu

Pgxbasen suunnittelun lähtökohtana on ollut terveydenhuollon ammattilaisen arki. Tietokanta ei keskity geenitestipaneelien valintaan tai arviointiin, vaan siihen, mitä lääkkeen valinnassa ja annostelussa tulee tehdä potilaan geneettisen profiilin perusteella. Suositukset on esitetty genotyyppi- ja fenotyyppikohtaisesti, jolloin kliinikko saa täsmällisen näkymän siihen, miten esim. potilaan yksilöllinen metaboliakyky vaikuttaa lääkehoitoon.

Sisältö vastaa nopeasti kysymyksiin: ”Mitä lääkettä voin käyttää? Miten annosta tulee muuttaa? Onko geenitesti edellytys lääkkeen määräämiselle? Mitä korvaavia lääkkeitä voin harkita? Koskeeko suositus myös lapsipotilaita?” ja esittää suositukset niin, että ne voidaan siirtää sellaisenaan käytäntöön.

Käytännöllisyyden rinnalla kulkee tieteellinen tarkkuus: Pgxbase kokoaa yhteen CPIC-, DPWG- ja valmisteyhteenvetojen suositukset sekä niiden taustalla olevan tutkimusnäytön, ja esittää annosohjeet, vaihtoehtoiset lääkevalinnat ja toimintamallit rakenteisesti ja läpinäkyvästi.

“Pgxbase tuo farmakogenetiikan suositukset selkeästi ja käytännöllisesti Terveysporttiin tehden geneettisestä tiedosta heti hyödynnettävää kliinisessä työssä ja vahvistaen turvallista, yksilöllistä lääkehoitoa.”

Erityistä lisäarvoa tuovat pediatriset suositukset sekä kyky huomioida tilanteet, joissa usean geenin yhteisvaikutus muuttaa lääkevasteen kokonaisuutta. Nämä ominaisuudet tekevät Pgxbasesta hyödyllisen työkalun koko terveydenhuollolle perusterveydenhuollosta erikoissairaanhoitoon.

Pgxbase soveltuu hyvin suomalaiseen terveydenhuoltoon. Se sisältää Suomessa myynnissä olevat lääkevalmisteet, ja lisäksi se on saatavilla suomeksi ja englanniksi; ruotsinkielinen versio julkaistaan vuoden 2025 lopussa. Näin tieto on heti käyttökelpoista ilman, että kansainvälistä materiaalia tarvitsee tulkita tai muokata Suomen olosuhteisiin.

Mistä Pgxbase löytyy Terveysportissa?

Terveysportti → Farmakogenetiikka / Pgxbase

Koekäyttöjakson aikana toivomme käyttäjäpalautetta, jotta voimme kehittää sisältöä edelleen yhdessä terveydenhuollon ammattilaisten kanssa. Tavoitteenamme on tuoda farmakogenetiikan hyödyntäminen osaksi potilaan turvallista ja yksilöllistä lääkehoitoa nykyistä sujuvammin ja laajemmin.

Tutustu Pgxbase-lääketietokantaan sivustollamme täältä.