Stosowanie i dawkowanie leków w niewydolności wątroby
Zaburzenia czynności wątroby zwiększają ryzyko niepowodzenia leczenia farmakologicznego ze względu na zmiany farmakokinetyczne i farmakodynamiczne występujące w chorobach tego narządu (1,2). W przypadku leczenia pacjentów z niewydolnością wątroby wybór odpowiedniego leku i dawki powinien być starannie przemyślany. W wielu przypadkach wymagania te nie zawsze są spełnione. Aż 30% pacjentów z marskością wątroby doświadcza niepożądanych reakcji polekowych; w 80% przypadków można byłoby im zapobiec (3).
30%
„Aż 30% pacjentów z marskością wątroby doświadcza niepożądanych reakcji polekowych”.
Rozwiązanie kliniczne
Heparbase pomaga zapewnić bezpieczne i właściwe stosowanie leków u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Użytkownik otrzymuje szczegółowe zalecenia dotyczące dawkowania w każdej kategorii zaburzeń czynności wątroby, informacje o potencjalnej hepatotoksyczności leków oraz farmakologiczne uzasadnienie zaleceń.
Najważniejsze informacje
o Heparbase:
- Analiza farmakokinetyki i bezpieczeństwa stosowania leków w zaburzeniach czynności wątroby
- Zalecenia dotyczące dawkowania w przypadku trzech kategorii zaburzeń czynności wątroby, na podstawie klasyfikacji zalecanej przez Europejską Agencję Leków (EMA)
- Wskazanie potencjalnej hepatotoksyczności i ocena konieczności monitorowania laboratoryjnego lub klinicznego
- Możliwość oceny stosowania i dawkowania leków na różnych etapach zaburzeń czynności wątroby
Metodyka klasyfikacji
Stopień zaburzenia czynności wątroby w oparciu o klasyfikację Child-Pugha dzieli się na trzy kategorie, zgodnie z zaleceniami Europejskiej Agencji Leków (EMA):
| Child-Pugh A (wynik 5–6) | Łagodne zaburzenia czynności wątroby | |
| Child-Pugh B (wynik 7–9) | Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby | |
| Child-Pugh C (wynik 10–15) | Ciężkie zaburzenia czynności wątroby |
Klasyfikacja zaleceń dotyczących dawkowania
Każde zalecenie jest oceniane w Heparbase. Zalecenia są kodowane za pomocą liter (A–D) oraz systemu przypominającego sygnalizację świetlną, zależnie od konieczności podjęcia działań klinicznych.
| D | Należy unikać stosowania |
| C | Konieczna jest modyfikacja dawki lub odstępu między dawkami |
| B | Informacje nie są dostępne lub zalecenie zostało oszacowane na podstawie charakterystyki farmakologicznej substancji |
| A | Nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania |
Języki i lokalne rejestry leków
Zasoby Medbase są dostępne w języku angielskim i ponad dziesięciu innych językach. Aby jeszcze bardziej zwiększyć ich lokalną użyteczność, uwzględniamy krajowe, lokalne i specyficzne dla klienta rejestry produktów leczniczych, umożliwiając dostęp do informacji przy użyciu lokalnych nazw oraz identyfikatorów produktów leczniczych.
Integracja z lokalnymi elektronicznymi systemami dokumentacji medycznej (EDM) jest prosta, co pozwala na płynne i efektywne korzystanie z regularnie aktualizowanych informacji o lekach z bazy Medbase w różnych krajach.
Najnowsze dane ze sprawdzonych źródeł
Wszystkie informacje są poparte dowodami naukowymi. Powołujemy się na opublikowane, recenzowane artykuły naukowe z bazy PubMed, która jest wiarygodnym źródłem literatury z zakresu nauk biomedycznych i biologicznych, a także na dokumenty zatwierdzone przez organy regulacyjne, takie jak charakterystyka produktu leczniczego (ChPL).
Baza wiedzy Medbase jest stale aktualizowana, aby zapewnić użytkownikom dostęp do najnowszych informacji.
Wspieranie świadomych decyzji dotyczących bezpiecznego stosowania leków
Większe bezpieczeństwo pacjentów
Holistyczne podejście do farmakoterapii, umożliwiające zindywidualizowane leczenie farmakologiczne.
Dane w 100% poparte dowodami
W pełni udokumentowane dane, zapewniające przejrzystość w stosunku do oryginalnych źródeł: dokumenty zatwierdzone przez organy regulacyjne oraz recenzowane publikacje.
Znaczenie kliniczne
Dostarczamy kompleksowych i zwięzłych, dostępnych w jednym źródle informacji na temat bezpiecznego stosowania leków, dostępnych w jednym źródle.
Cyfrowy poradnik dla lekarzy
Rozwiązanie opracowane, aby wspierać lekarzy w praktyce klinicznej w zakresie bezpiecznego stosowania leków. Wszystkie wpisy są tworzone i weryfikowane przez lekarzy ze specjalizacją z farmakologii klinicznej.
Newsroom
Discover our latest updates & customer references
- Verbeek. Pharmacokinetics and dosage adjustment in patients with hepatic dysfunction. Eur J Clin Pharmacol. (2008). 64(12): 1147-1161.
- Weersink et al. Evidence-Based Recommendations to Improve the Safe Use of Drugs in Patients with Liver Cirrhosis. Drug Saf. (2018). 41(6): 603-613.
- Dose adjustment in patients with liver cirrhosis: impact on adverse drug reactions and hospitalizations. Eur J Clin Pharmacol. (2013). 69(8): 1565–1573.