Precyzyjnie dobrany lek i dawka zgodnie z profilem farmakogenetycznym pacjenta
Leki przepisuje się często bez znajomości profilu genetycznego pacjenta. W rezultacie niekiedy pacjent musi poddać się kilku próbom leczenia, zanim uda się znaleźć skuteczną terapię. Z drugiej strony, u niektórych pacjentów występują poważne działania niepożądane, których można było uniknąć, gdyby w momencie przepisywania leku profil genetyczny pacjenta był znany. W dużym randomizowanym badaniu, w którym leki przepisywano w oparciu o dane farmakogenetyczne, ryzyko wystąpienia niepożądanych działań polekowych zmniejszyło się o 30% (1). W niektórych przypadkach przeprowadzenie testów genetycznych jest wręcz warunkiem koniecznym do zastosowania leku.
30%
„Mniejsze ryzyko niepożądanej reakcji polekowej w interwencji farmakologicznej.”
Rozwiązanie kliniczne
Pgxbase to zasoby umożliwiające personalizację farmakoterapii według niepowtarzanego profilu genetycznego pacjenta. Precyzyjna farmakoterapia może być dostępna nie tylko dla specjalistów w dziedzinie farmakogenetyki, ale również dla wszystkich pracowników ochrony zdrowia zajmujących się przepisywaniem i wydawaniem leków. Pgxbase daje specjalistom medycznym narzędzia niezbędne do przepisywania odpowiednich leków w odpowiednich dawkach dla każdego pacjenta, co zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych lub braku skuteczności terapii.
Najważniejsze informacje
o Pgxbase
- Uwzględnienie leków wrażliwych na czynniki farmakogenetyczne. Klasyfikacja wskazująca czy wymagane jest wykonanie testu genetycznego do stosowania leku zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego (ChPL)
- Dawkowanie leków w oparciu o fenotyp pacjenta w zakresie enzymów metabolizujących leki lub transporterów leków
- Zalecenia dotyczące stosowania leku w przypadku występowania wariantów genowych związanych z toksycznością
- Zalecenia dla dzieci i młodzieży
- Informacje o działaniach niepożądanych w przypadku nieuwzględnienia wariantów genetycznych
- Alternatywne opcje lekowe
- Informacje o genach z odniesieniami do literatury
- Problem fenokonwersji rozwiązany poprzez połączenie Pgxbase i Inxbase
Metodyka klasyfikacji
Klasyfikacja i zalecenia w Pgxbase
Klasyfikacje i zalecenia przedstawiono z wykorzystaniem systemu sygnalizacji świetlnej i liter od A do D, które wskazują na konieczność lub brak konieczności podjęcia działań klinicznych.
| D | Znacznie zwiększone ryzyko zmienionej ekspozycji na lek lub jego toksyczności – należy unikać stosowania |
| C | Klinicznie istotny wpływ na ekspozycję na lek lub jego toksyczność – zalecane działanie |
| B | Wynik kliniczny jest niepewny i (lub) może się różnić |
| A | Niewielkie znaczenie kliniczne lub jego brak |
Dowody oceniane są według następującej skali:
| 0 | Dowody są ekstrapolowane z badań nad podobnymi rodzajami leków |
| 1 | Dowody pochodzą z niepotwierdzonych opisów przypadków i są niewystarczające do wyciągnięcia wniosków klinicznych |
| 2 | Dowody pochodzą z dobrze zdefiniowanych serii przypadków LUB z badań klinicznych lub epidemiologicznych, w których występują problemy projektowe |
| 3 | Dowody pochodzą z randomizowanych badań kontrolowanych na zdrowych osobach lub retrospektywnych badań epidemiologicznych |
| 4 | Dowody pochodzą z dobrej jakości randomizowanych badań kontrolowanych lub badań epidemiologicznych na odpowiednich populacjach pacjentów |
Języki i lokalne rejestry leków
Zasoby Medbase są dostępne w języku angielskim i ponad dziesięciu innych językach. Aby jeszcze bardziej zwiększyć ich lokalną użyteczność, uwzględniamy krajowe, lokalne i specyficzne dla klienta rejestry produktów leczniczych, umożliwiając dostęp do informacji przy użyciu lokalnych nazw oraz identyfikatorów produktów leczniczych.
Integracja z lokalnymi elektronicznymi systemami dokumentacji medycznej (EDM) jest prosta, co pozwala na płynne i efektywne korzystanie z regularnie aktualizowanych informacji o lekach z bazy Medbase w różnych krajach.
Najnowsze dane ze sprawdzonych źródeł
Wszystkie informacje są poparte dowodami naukowymi. Powołujemy się na opublikowane, recenzowane artykuły naukowe z bazy PubMed, która jest wiarygodnym źródłem literatury z zakresu nauk biomedycznych i biologicznych, a także na dokumenty zatwierdzone przez organy regulacyjne, takie jak charakterystyka produktu leczniczego (ChPL). Przeanalizowano ponadto opublikowane zalecenia konsorcjów farmakogenetycznych/grup roboczych, takich jak CPIC (The Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium) i DPWG (Dutch Pharmacogenetics Working Group).
Informacje podane w bazie wiedzy Medbase są stale aktualizowane, aby zapewnić użytkownikom dostęp do najnowszych danych.
Wspieranie świadomych decyzji dotyczących bezpiecznego stosowania leków
Większe bezpieczeństwo pacjentów
Holistyczne podejście do farmakoterapii, umożliwiające zindywidualizowane leczenie farmakologiczne.
Dane w 100% poparte dowodami
W pełni udokumentowane dane, zapewniające przejrzystość w stosunku do oryginalnych źródeł: dokumenty zatwierdzone przez organy regulacyjne oraz recenzowane publikacje.
Znaczenie kliniczne
Dostarczamy kompleksowych i zwięzłych, informacji na temat bezpiecznego stosowania leków, dostępnych w jednym źródle.
Cyfrowy poradnik dla lekarzy
Rozwiązanie opracowane, aby wspierać lekarzy w praktyce klinicznej w zakresie bezpiecznego stosowania leków. Wszystkie wpisy są tworzone i weryfikowane przez lekarzy ze specjalizacją z farmakologii klinicznej.
Newsroom
Discover our latest updates & customer references
- Swen JJ, van der Wouden CH, Manson LE, et al. A 12-gene pharmacogenetic panel to prevent adverse drug reactions: an open-label, multicentre, controlled, cluster-randomised crossover implementation study. Lancet. 2023 Feb 4;401(10374):347-356. doi: 10.1016/S0140-6736(22)01841-4. Erratum in: Lancet. 2023 Aug 26;402(10403):692. doi: 10.1016/S0140-6736(23)01742-7. PMID: 36739136