Historia Klienta

1.10.2026

Współpraca Medbase z Instytutem Matki i Dziecka (IMiD) w Warszawie przyniosła bardzo dobre rezultaty w rzeczywistym środowisku szpitalnym. Pilotaż wykazał, że Medbase Portal umożliwia szybszy dostęp do kluczowych informacji o lekach, wspiera bezpieczeństwo farmakoterapii i dobrze wpisuje się w codzienny sposób pracy personelu medycznego.

Dostęp do właściwych informacji o lekach we właściwym momencie jest jednym z podstawowych elementów bezpiecznej farmakoterapii. W praktyce personel medyczny często musi jednak korzystać z wielu różnych źródeł, aby ocenić interakcje między lekami, dawkowanie, działania niepożądane czy inne czynniki mające wpływ na leczenie.

Aby sprawdzić, w jaki sposób można usprawnić ten proces, Instytut Matki i Dziecka w Warszawie przeprowadził pilotaż rozwiązania Medbase Portal w aptece szpitalnej.

Współpraca pozwoliła ocenić rozwiązanie tam, gdzie ma to największe znaczenie – w codziennej pracy personelu medycznego, w rzeczywistym środowisku szpitalnym.

Od programu innowacji do praktyki klinicznej

Współpraca Medbase z Instytutem Matki i Dziecka rozpoczęła się w ramach programu MCSC Hospital Leadership Innovation, który łączy organizacje ochrony zdrowia z innowacyjnymi firmami i umożliwia testowanie nowych rozwiązań w rzeczywistych warunkach klinicznych.

W 2025 roku Medbase znalazło się w gronie TOP10 finalistów programu. Był to początek współpracy, która w 2026 roku zaowocowała pilotażem Medbase Portal w Instytucie.

Celem nie była wyłącznie prezentacja technologii, lecz przede wszystkim sprawdzenie jej w praktyce: czy personel medyczny może szybciej uzyskać dostęp do potrzebnych informacji o lekach, czy uznaje je za wiarygodne i przydatne oraz jak rozwiązanie wpisuje się w codzienny sposób pracy.

– „Wprowadzanie technologii do środowiska klinicznego ma sens wtedy, gdy rzeczywiście wspiera pracę personelu medycznego, zamiast stanowić dla niego dodatkowe obciążenie. Podczas pilotażu szczególnie ważne było dla nas nie tylko sprawdzenie samego rozwiązania, lecz przede wszystkim zrozumienie, jak wpisuje się ono w rzeczywisty sposób pracy szpitala i codzienne zadania użytkowników.” Sławomir Kmak, Dyrektor Operacyjny Medbase w Polsce

Obiecujące wyniki codziennego użytkowania

Podczas pilotażu użytkownicy oceniali Medbase Portal w swojej codziennej pracy. Badanie obejmowało m.in. przydatność kliniczną, łatwość obsługi, wiarygodność informacji, wpływ na sposób pracy, czas potrzebny na sprawdzenie informacji o lekach oraz ogólne doświadczenia użytkowników.

Wyniki były bardzo pozytywne:

• 100% of respondents reported that Medbase reduced the time needed to check drug–drug interactions.
  
• 70% uznało, że bez dostępu do Medbase Portal znalezienie potrzebnych informacji zajęłoby lub prawdopodobnie zajęłoby więcej czasu.

• 0% respondentów stwierdziło, że korzystanie z Medbase zakłócało ich codzienny sposób pracy.

• 80% pozytywnie oceniło wpływ rozwiązania na bezpieczeństwo farmakoterapii. Taki sam odsetek respondentów pozytywnie ocenił wiarygodność informacji oraz intuicyjność rozwiązania.
  

Wyniki wskazują na istotną korzyść z punktu widzenia codziennej praktyki klinicznej: dostęp do kompleksowych informacji o lekach można usprawnić bez zwiększania złożoności codziennej pracy personelu.

Co użytkownicy cenili najbardziej?

Odpowiedzi otwarte pozwoliły lepiej zrozumieć, które elementy rozwiązania były dla użytkowników najbardziej wartościowe w praktyce. Uczestnicy podkreślali przede wszystkim szybki dostęp do informacji potrzebnych do oceny farmakoterapii oraz krótszy czas potrzebny na analizę interakcji lekowych i leczenia.

Doceniono również możliwość znalezienia istotnych informacji w jednym miejscu, bez konieczności przeszukiwania wielu różnych źródeł, a także dostęp do dowodów naukowych i publikacji, na których opierają się prezentowane informacje.

Medbase Portal zapewnia dostęp do informacji dotyczących m.in. interakcji między lekami, działań niepożądanych, dawkowania, wskazań i przeciwwskazań, niewydolności nerek i wątroby, ciąży i karmienia piersią, farmakogenetyki oraz nadwrażliwości krzyżowej.

Wnioski z rzeczywistego środowiska klinicznego

Pilotaż dostarczył również cennych informacji o tym, w jakich sytuacjach i grupach pacjentów rozwiązanie może przynosić największe korzyści.

Ponieważ Instytut Matki i Dziecka zajmuje się przede wszystkim pacjentami pediatrycznymi, respondenci wskazali, że niektóre funkcjonalności Medbase Portal mogą mieć jeszcze większe zastosowanie w placówkach opiekujących się dorosłymi pacjentami stosującymi bardziej złożone schematy farmakoterapii.

Jednocześnie użytkownicy dostrzegli szczególny potencjał rozwiązania w przypadku pacjentów geriatrycznych oraz osób stosujących wiele leków, a także w takich obszarach jak ginekologia oraz farmakoterapia w okresie ciąży i karmienia piersią.

Informacje uzyskane podczas pilotażu podkreślają ważną zasadę: wartość rozwiązania wspierającego bezpieczeństwo farmakoterapii jest ściśle związana z populacją pacjentów oraz środowiskiem klinicznym, w którym jest ono wykorzystywane.

– „Bezpieczeństwo farmakoterapii jest integralną częścią bezpieczeństwa pacjenta. Dlatego tak ważna jest współpraca szpitali z dostawcami technologii, którzy tworzą rozwiązania odpowiadające na rzeczywiste potrzeby kliniczne. Jednocześnie innowacyjne narzędzia powinny być oceniane przede wszystkim w rzeczywistym środowisku pracy, z uwzględnieniem ich przydatności dla personelu, wpływu na organizację pracy oraz specyficznych potrzeb danej populacji pacjentów. Tylko taka ocena pozwala podejmować odpowiedzialne decyzje dotyczące dalszego wykorzystywania tych rozwiązań w praktyce klinicznej.” Dr Eliza Kozyra-Pydyś, Pełnomocnik Dyrektora ds. Klinicznych, Instytut Matki i Dziecka

„Wyniki uzyskane w rzeczywistych warunkach pokazują, że szybszy dostęp do informacji o lekach może iść w parze z płynną organizacją pracy klinicznej.”

Współpraca, która dostarcza cennych doświadczeń z praktyki

Wyniki pilotażu zostały wspólnie zaprezentowane przez dr Elizę Kozyrę-Pydyś i Sławomira Kmaka podczas Hospital Innovation Summit w Warszawie 15 września 2026 roku.

Dla Medbase pilotaż był źródłem cennych informacji z rzeczywistego środowiska klinicznego, dotyczących użyteczności rozwiązania, jego wpływu na sposób pracy oraz dostępu do informacji o lekach. Równie ważna była możliwość wspólnego zdobywania doświadczeń z Instytutem Matki i Dziecka oraz lepszego zrozumienia, w jakich sytuacjach rozwiązanie może zapewnić personelowi medycznemu największe wsparcie.

Dziękujemy Instytutowi Matki i Dziecka, MCSC oraz wszystkim osobom zaangażowanym w pilotaż za doskonałą współpracę i otwartość na każdym etapie projektu.

Doświadczenia z pilotażu potwierdzają nasz wspólny cel: ułatwiać dostęp do wiarygodnych informacji o lekach wtedy, gdy są potrzebne, oraz wspierać bezpieczniejszą i bardziej świadomą farmakoterapię.