Science to Practice
Ajankohtaiset katsaukset lääkitysturvallisuuteen ja lääkehoidon vaikuttavuuteen

16.4.2026

Farmakogenetiikka (PGx) auttaa ymmärtämään potilaiden erilaisia lääkevasteota sekä sitä miksi osa potilaista saa haittavaikutuksia. Vaikka kliiniset ohjeistukset, kuten CPIC- ja DPWG-suositukset, antavat ohjeita genotyyppi- tai fenotyyppitietoon perustuvaan lääkkeiden määräämiseen, niiden vieminen osaksi rutiinihoitoa on edelleen haastavaa. Keskeisiä esteitä ovat tulosten standardoitu viestintä sekä tiedon yhdistäminen sähköisiin potilastietojärjestelmiin (EHR).

Lähes kaikilla potilailla tunnistetaan lääkehoitoon vaikuttavia geneettisiä variantteja – farmakogenetiikka tukee yksilöllistä lääkehoitoa.

255 potilaan aineistossa lähes kaikilla (95 %) havaittiin vähintään yksi merkittävä variantti testatuissa geeneissä (CPIC/DPWG suostitusten mukaan). Lääkityksistä useimmin vaikutus kohdistui statiineihin, 5-fluorourasiiliin, irinotekaaniin ja pantopratsoliin. Kliinisesti merkittäviä PGx-pohjaisia suosituksia annettiin 21,5 %:lle potilaista, ja noin kolmessa neljäsosassa näistä tapauksista (75,5 %) sairaalan lääkärit muuttivat hoitoa suositusten mukaisesti. Ohjelmassa havaittiin myös 57 kliinisesti merkittävää DDI-yhdistelmää, joista noin viidenneksessä (21 %) oli mukana PGx-relevantteja lääkkeitä.

Kotiutumisen jälkeen yleislääkärit jatkoivat yksilöllistettyä hoitoa 77 %:lla potilaista, joiden lääkitystä oli muutettu sairaalassa. Noin 10 % potilaista keskusteli PGx-tuloksistaan yleislääkärinsä kanssa. Yleislääkärit suhtautuivat myönteisesti PGx:n hyödyntämiseen tulevassa lääkkeenmääräämisessä ja korostivat lisäkoulutuksen tarvetta.

Kokonaisuutena tulokset viittaavat siihen, että ennakoiva PGx-testaus voidaan yhdistää onnistuneesti lääkehoitoon, minkä lisäksi se sai hyvän vastaanoton sekä sairaalan lääkäreiltä että yleislääkäreiltä, ja että PGx-tulosten yhdistäminen EHR-järjestelmään on keino tukea yksilöllisen lääkehoidon laajempaa käyttöönottoa. (1)

Tutustu Medbasen omaan farmakogeneettiseen lääketietokantaan Pgxbaseen, josta löydät lisää tietoa geneettisten muunnosten vaikutuksesta lääkehoitojen turvallisuuteen ja tehokkuuteen.

Uutisen on tuottanut Medbase Medical Team

Lähteet

1. Tremmel R, Schreeck F, Jaeger S, Schricker S, Schaeffeler E, Igel S, Steinberger D, Pagitz M, Latus J, Ketteler M, Bühl K, Dahlke MH, Kopp HG, Schwab M. Clinical Implementation of Pharmacogenomics and Drug-Drug Interaction Screening in a German Academic Teaching Hospital and Outpatient Follow-Up. Clin Pharmacol Ther. 2026 Jan;119(1):241-254. doi: 10.1002/cpt.70083. Epub 2025 Oct 11. PMID: 41074844; PMCID: PMC12746526.