18.11.2024

Lähes kaikilla ihmisillä (97–99 %) on vähintään yksi kliinisesti merkittävä muunnos lääkehoitoon vaikuttavissa geeneissä (1,2). Yli puolella näistä potilaista on kolme tai useampia muunnosta (2). Seurantajakson aikana vähintään yhtä farmakogeneettisesti herkkää lääkettä oli määrätty 31–37 %:lle potilaista, joilla oli muunnos (1,2).  Neljännekselle potilaista oli määrätty kahta ja 12 %:lle kolmea farmakogeneettisesti herkkää lääkettä (2).

Farmakogenetiikalla on merkitystä useiden tavanomaisessa käytössä olevien lääkkeiden kannalta. Tutkimuksessa kymmenen yleisimmin määrättyä lääkettä olivat simvastatiini, tramadoli, ondansetroni, kodeiini, sitalopraami, klopidogreeli, allopurinoli, varfariini, amitriptyliini ja paroksetiini (2). Merkittävä osa potilaista altistuu lääkkeille, joiden käytössä farmakogenetiikalla on merkitystä. Geenimuunnoksista riippuen tämä voi johtaa haittavaikutuksiin tai lääkkeen tehottomuuteen.

Tutustu Medbasen omaan farmakogeneettiseen lääketietokantaan Pgxbaseen, josta löydät lisää tietoa geneettisten muunnosten vaikutuksesta lääkehoitojen turvallisuuteen ja tehokkuuteen.

Merkittävä osa potilaista altistuu lääkkeille, joiden käytössä farmakogenetiikalla on merkitystä. Geenimuunnoksista riippuen tämä voi johtaa haittavaikutuksiin tai lääkkeen tehottomuuteen.

Uutisen on tuottanut Medbase Medical Team

Lähteet

1. Chanfreau-Coffinier C, Hull LE, Lynch JA, et al. Projected Prevalence of Actionable Pharmacogenetic Variants and Level A Drugs Prescribed Among US Veterans Health Administration Pharmacy Users. JAMA Netw Open. 2019;2(6):e195345. doi:10.1001/jamanetworkopen.2019.5345).
2. Hodel F, De Min MB, Thorball CW, Redin C, Vollenweider P, Girardin F, Fellay J. Prevalence of actionable pharmacogenetic variants and high-risk drug prescriptions: A Swiss hospital-based cohort study. Clin Transl Sci. 2024 Sep;17(9):e70009. doi: 10.1111/cts.70009. PMID: 39263940; PMCID: PMC1139126